Down kór szűrésére alkalmas módszer. A terhesség 15-19. hetében végzik ezt a vizsgálatot, leginkább a 35 év feletti várandósoknál, vagy akiknek a családjában már előfordult ez a kromoszóma rendellenesség. A hasfalon keresztül tűvel mintát vesznek a magzatvízből. Az így nyert magzati sejtekből végzik el a kromoszóma vizsgálatot. Sajnos a vizsgálat elvégzése 1%-kal növeli a spontán vetélés kockázatát.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése